基因突变构建服务

原理介绍

       基因突变构建是通过分子生物学技术对目标基因进行定点突变（如点突变、插入、缺失等），以研究基因功能、蛋白质结构或疾病相关变异。突变是指在PCR+过程中通过碱基错配从而引起蛋白质氨基酸的改变:定点突变是指在DNA片段的特定位点引入碱基改变，或片段的插入以及删除。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是基因研究工作中一种非常有用的手段；我们采用CRISPR-Cas9、定点突变PCR、同源重组等先进技术，确保突变位点精确、高效，帮助您探索基因变异对生物学功能的影响。

专业构建流程

突变设计：根据客户需求设计突变位点（SNP、移码突变、结构域缺失等）

载体选择：匹配适合的质粒或病毒载体（哺乳动物、细菌、酵母等）

突变引入：采用定点诱变、Gibson组装、CRISPR编辑等技术精准编辑

克隆筛选：阳性克隆测序验证，确保突变准确无误

质粒扩增与纯化：高纯度质粒制备，无内毒素污染

质量控制：Sanger测序、酶切鉴定、功能验证

交付成品：提供突变质粒及完整实验报告

我们的核心优势

      ✔ 高精准度：采用CRISPR或定点诱变技术，确保突变位点100%准确
      ✔ 灵活定制：支持单点突变、多点突变、片段插入/缺失等复杂需求
      ✔ 多种表达系统：适用于哺乳动物、原核、酵母等多种宿主
     ✔ 快速周期：标准突变构建仅需7-14个工作日
     ✔ 全程质控：每一步严格QC，提供测序验证报告