sgRNA构建服务

原理介绍

       sgRNA（single-guide RNA）是CRISPR-Cas9基因编辑系统的核心元件，能够特异性引导Cas9蛋白靶向目标DNA序列，实现精准的基因敲除、敲入或修饰。我们提供sgRNA设计与构建服务，确保您的CRISPR实验具有高编辑效率和低脱靶效应，助力基因功能研究、疾病模型构建及基因治疗开发。

专业构建流程

       靶点设计：基于客户目标基因，优化sgRNA序列（20nt），确保高特异性和编辑效率

       载体选择：匹配常用CRISPR载体（如pX330、lentiCRISPR等）或定制化载体

       sgRNA合成：化学合成或体外转录制备高纯度sgRNA序列

       克隆构建：将sgRNA序列插入载体，构建CRISPR表达质粒

       质粒扩增与纯化：高浓度、无内毒素质粒制备

       质量控制：测序验证、体外切割效率检测（可选）

      交付成品：提供sgRNA质粒、体外转录sgRNA或慢病毒包装服务

我们的核心优势
       ✔ 低脱靶效应：通过生物信息学预测筛选高特异性sgRNA
       ✔ 多种递送方式：提供质粒、体外转录sgRNA、慢病毒/AAV包装等选择
       ✔ 灵活定制：支持单/多sgRNA构建、CRISPRa/i（激活/抑制）系统
       ✔ 严格质控：每批sgRNA均经过测序验证，可选功能检测报告
       ✔ 快速交付：标准构建仅需5-10个工作日