CRISPR/Cas9 sgRNA文库

       sgRNA质粒作为CRISPR基因编辑系统的关键组分，CRISPR/Cas9系统因其设计简便、操作灵活、编辑效率高等优势，已成为当前最主流的基因编辑技术。被广泛应用于基因功能研究、疾病模型构建及基因治疗开发等领域。靶点基因敲除实验成功的关键是筛选到高效的sgRNA，为了提高切割效率，在基因敲除实验中，通常，靶向同一基因设计并合成多条sgRNA。利用CRISPR/Cas9技术建立目标物种的全基因组敲除库或与特定功能相关的基因敲除库，通过功能性筛选和富集及后续PCR扩增和深度测序分析，发掘与筛选表型相关的基因，称为sgRNA文库筛选。我们的全基因组sgRNA文库通过系统性敲除目标物种的编码基因，结合功能筛选与高通量测序分析，可精准锁定与特定表型相关的关键基因，为您的科研探索提供强大助力。

CRISPR/Cas9 sgRNA文库优势

1、应用范围广，不受基因序列、细胞和物种的限制；

2、可快速准确找到与某种表型相关的基因与基因群；

3、 可用于全基因组范围筛选，有利于新发现；

4、编辑效果假阳性比率较低，靶点命中率高；